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  • 无字史记「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    无字史记「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    书名: 无字史记(一本书让你知道中国人是从哪里来的,从基因的角度告诉你中国人的祖先究竟是谁,他们是怎么生活和迁徙的,又和世界上其他人有什么血缘关系。)作者: 波音格式: EPUB书号: Amazon.com, 9787521734256路径: 点击打开出版: 中信出版集团排序作者: 波音排序书名: 无字史记(一本书让你知道中国人是从哪里来的,从基因的角度告诉你中国人的祖先究竟是谁,他们是怎么生活和迁徙的,又和世界上其他人有什么血缘关系。)日期: 13 12月 2022uuid: c612481e-2b90-4b6b...

  • 后基因组时代「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    后基因组时代「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    书名:后基因组时代作者:[美]珍妮·瑞尔丹书号:9787521714296格式:EPUB路径:点击打开出版:中信出版集团作者分类:[美]珍妮·瑞尔丹Title sort:后基因组时代日期:23 7月 2022uuid:d37ba46f-a397-41cf-b840-57bedeba38abid:908出版日期:6月 2021修改日期:23 7月 2022大小:1.43MB语言:中文这项政策指示那些寻求样本的人去“与社区成员和带头人协商”,并且“确保被咨询的那些人代表具有社会身份的样本人群”。政策还规定,协商“应包括...

  • 基因组:生命之书23章「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    基因组:生命之书23章「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    书名: 基因组:生命之书23章(钟南山推荐,21世纪的《自私的基因》,一本解读人类身体、性格与基因关系的科普书)作者: 马特·里德利(Matt Ridley)格式: pdf-epub-mobi-txt-azw3出版: 北京华章图文信息有限公司出版日期: 2月 2021大小: 0.46MB语言: 中文之后的1997年初,苏格兰克隆羊多莉突然降生了。至于多莉羊以及她之后的其他克隆动物是如何避开基因印记这个问题的,至今仍不得而知,即使是克隆者自己,也一头雾水。但是看上去,在克隆过程中对其细胞进行处理时的某些手法,消除了所...

  • 破天机:基因编辑的惊人力量「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    破天机:基因编辑的惊人力量「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    书名:破天机:基因编辑的惊人力量(2020新晋诺奖得主杜德娜亲述“基因剪刀”简史。《基因传》作者悉达多·穆克、《乔布斯传》作者艾萨克森,诺奖得主文基·拉马克里什南联袂推荐!)作者:珍妮佛·杜德娜 & 塞缪尔·斯滕伯格书号:Amazon.com格式:pdf-epub-mobi-txt-azw3出版日期:11月 2020大小:3.12MB语言:中文这些应用还是离不开实验室对CRISPR-Cas9进行的早期研究。通常而言,一个蛋白质里包括成百上千个氨基酸,大部分氨基酸用来维持其三维结构,只有少数的氨基酸作为关键的...

  • 基因蓝图「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    基因蓝图「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    书名: 基因蓝图(科学大咖45年研究巨献,行为遗传学重磅著作。给所有人的遗传学和心理学知识)作者: 罗伯特·普罗明书号: 9787521715507格式: EPUB出版: 中信出版集团出版日期: 4月 2020大小: 0.61MB语言: 中文到目前为止,心理学家不得不依靠行为症状来诊断疾病。例如,幻觉、妄想和偏执是精神分裂症的征兆。情绪剧烈波动说明可能具有双相障碍。注意力不集中和活动水平高说明具有注意缺陷多动障碍。虽然这些都是重要的行为问题,但它们在当前的诊断分类方案中被混为一谈的方式并没有得到遗传研究的支持。遗传...

    心理/励志类电子书 2020-06-10 1.86 K 0 基因
  • 数字思维「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    数字思维「pdf-epub-mobi-txt-azw3」

    书名:数字思维作者:[葡]阿林多·奥利维拉书号:9787521711684格式:pdf-epub-mobi-txt-azw3出版:中信出版集团出版日期:1月 2020大小:7.00MB语言:中文基因组测序早在20世纪50年代早期沃森和克里克完成他们的开创性研究之时,人们就已经了解了DNA的结构及其在遗传学中的作用,但在此后大约20年的时间里,人们却一直无法解码任何生物基因组中的碱基序列。然而,人们从一开始就很清楚,解码人类基因组将给我们带来新方法,可用于诊断和治疗遗传性疾病,以及解决由个人基因组成决定的许多其他问题...

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